Hinweise auf genetischen Ursprung im Zika-Virus könnten Hinweise auf Impfstoffe geben, so Forscher

Ein einzelnes Gen kann jedoch weder die Entwicklung eines kongenitalen Zika-Syndroms noch die Hirnresistenz des Zika-Virus erklären.

In einer ersten Studie haben Forscher Hinweise auf eine höhere Anfälligkeit einiger Babys für das Zika-Virus aufgrund eines genetischen Ursprungs gefunden, ein Ergebnis, das in der zukünftigen Impfstoffstrategie helfen könnte. Ein Zika-Virusausbruch in Brasilien im Jahr 2015 hatte zu großer Besorgnis geführt, nachdem bei Kindern, die von mit dem Virus infizierten Müttern geboren wurden, zunehmende Fälle von Mikrozephalie beobachtet wurden. Die Ergebnisse, die von Forschern der Universität von Sao Paulo in Brasilien durchgeführt wurden, zeigten, dass fast sechs bis zwölf Prozent der Babys, die während der Schwangerschaft von Zika-infizierten Müttern geboren wurden, das kongenitale Zika-Syndrom hatten. Das kongenitale Zika-Syndrom ist ein einzigartiges Muster von Geburtsfehlern, die bei Feten und Babys auftreten, die während der Schwangerschaft mit dem Zika-Virus infiziert wurden. So wirkt sich das Zika-Virus auf die Schwangerschaft aus.

Es ist durch den teilweise zusammengebrochenen Schädel, vermindertes Hirngewebe, Schädigung (d. H. Narbenbildung, Pigmentveränderungen) auf den Augenhintergrund, Klumpfuß usw. gemäß den Zentren für Krankheitskontrolle und -prävention (CDC) gekennzeichnet. Das kongenitale Zika-Syndrom verursacht eine frühe Beeinträchtigung der Gehirnentwicklung, indem es neurale Vorläuferzellen beeinflusst - das kann zu den Zellen führen, die das Gehirn und andere Teile des zentralen Nervensystems bilden. Die Ergebnisse, veröffentlicht in der Zeitschrift Nature Communications, zeigen an, dass die Entwicklung des Zika-Syndroms bei Babys nicht zufällig ist, es hängt von der Anfälligkeit der neuralen Vorläuferzellen ab.

Es ist möglicherweise verwandt mit Varianten in mehreren Genen oder mit Mechanismen, die die Genexpression und Proteinproduktion kontrollieren. "Wir haben gezeigt, dass die Infektion nicht zufällig ist. Es bestärkt unsere Hypothese, dass eine genetische Komponente die Anfälligkeit für das angeborene Zika-Syndrom erhöht ", sagte Erstautorin Mayana Zatz von der Universität. Für die Studie untersuchte das Team neun Zwillingspaare aus sechs brasilianischen Staaten, in denen mindestens ein Baby eine Mikrozephalie hatte. Sie untersuchten auch 18 betroffene kongenitale Zika-Syndrom-Babys im Vergleich zu fünf nicht betroffenen Zwillingen und 609 Kontrollen. Hier ist alles, was Sie über Zika Virus wissen wollten.

Von diesen Babys wurden drei Paare von nicht-identischen, diskordanten Zwillingen entnommen, aus denen neurale Progenitorzellen gewonnen wurden. Dann infizierten die Forscher die Vorläuferzellen mit einem brasilianischen Zika-Virusstamm. Vor der Zika-Virus-Infektion zeigen die Vorläuferzellen von kongenitalen Zika-Syndrom-Babys eine signifikant unterschiedliche Genexpressions-Signatur, die für ein Programm zur Entwicklung von Neuronen von entscheidender Bedeutung sind. Nach der Zika-Infektion in vitro zeigten Zellen von betroffenen Individuen eine signifikant höhere Replikation des Zika-Virus und ein verringertes Zellwachstum. Diese Ergebnisse bestätigten die Hypothese eines genetischen oder epigenetischen Einflusses auf die Anfälligkeit für das kongenitale Zika-Syndrom und die Mikrozephalie. Ein einzelnes Gen kann jedoch weder die angeborene Entwicklung des Zika-Syndroms noch die Resistenz des Gehirns gegenüber dem Zika-Virus erklären. "Wenn das Baby diese genetischen Anfälligkeitsfaktoren hat, glauben wir, dass er keine Mikrozephalie haben wird, wenn er nicht vom Zika-Virus infiziert ist. Vielleicht können wir diese Menschen identifizieren und in einer zukünftigen Impfstoffstrategie priorisieren ", merkte Zatz an.

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