Schockierend! Chirurgen entfernen faustgroße Hirnsubstanz aus dem Gesicht eines Stammesjungen

Der 13-Jährige wurde am Amrita Institute of Medical Sciences einer 11-stündigen Operation unterzogen. Die Regierung von Kerala trat ein, um die Studie zu finanzieren.

Ein 13-jähriger Stammesjunge Manikandan, der Sohn von Plantagenarbeitern in Parambikulam, Palakkad, war seit seiner Geburt wegen einer seltenen Krankheit, der Enzephalozele, bei der Gehirnsubstanz aus einer Schädellücke in einen sakrogen Struktur, die dem Kopf des Patienten ein groteskes Aussehen verleiht.

Ein faustgroßer Ball aus Hirnsubstanz hing an Manikandans Nase als Pendel. Es behinderte seine Sicht und verformte Nase und Gesicht. Sein Leben hat sich vor ein paar Tagen radikal verändert, als ein 10-köpfiges Team von Chirurgen am Amrita Institute of Medical Sciences die äußere Deformität in einem 11-stündigen Eingriff entfernte. Die Kosten des Verfahrens wurden von Regierungsbehörden in Kerala getragen, da die Eltern von Manikandan - Selvan und Ramata - aus einem schlechten sozioökonomischen Hintergrund stammen.

Sagte Dr. Subramania Iyer, Leiter, Plastische und Rekonstruktive Chirurgie, Amrita Institut für Medizinische Wissenschaften (Amrita Krankenhaus)"Es war eine komplexe Operation. Manikandans Enzephalozele war sehr groß, und er hatte den Knochen seines rechten Auges nach außen gedrückt. Für die Operation wurde sein Schädel geöffnet und das normale Gehirn aus dem Sack der nicht funktionierenden Gehirnmasse isoliert, die von seinem Gesicht herabhing. Die Entfernung der Fehlstellung hinterließ einen Defekt im Schädel, von dem ein Teil rekonstruiert werden musste. Die Augenhöhlen des Patienten wurden neu positioniert, um die Deformierung im rechten Auge zu entfernen, und die Nase wurde ebenfalls umgestaltet. All dies waren große chirurgische Herausforderungen. Manikandan hat sich vollständig von der Operation erholt und ist bereit für die Entlassung. Er wird nun in der Lage sein, die Schule zu besuchen und an allen sozialen Aktivitäten teilzunehmen, wie jedes andere Kind in seinem Alter. Die Operation wurde von den gemeinsamen Bemühungen der kraniofazialen Abteilung für Kinder durchgeführt, die aus mehr als 12 Chirurgen und Anästhesisten bestand. "

Das Operationsteam, das mit Manikandan operiert wurde, bestand aus pädiatrischen Neurochirurgen, Kraniomaxillofacialchirurgen und plastischen Chirurgen, die von Neuroanästhesisten und einem pädiatrischen Neuro-ICU-Pflegeteam unterstützt wurden. Es wurde von geführt Dr. Suhas Udaykumar, Dr. Pramod Subhash und Dr. Subramania Iyer, unterstützt von dem Anästhesieteam von Dr. Gokuldas und Dr. Mathew.

Said Selvan, Manikandans Vater: "Wir gehören zum Stamm der Marasar und arbeiten auf einer Plantage. Ich habe fünf Kinder, die alle normal und gesund sind, außer Manikandan, der mit einer Schwellung an der Nase geboren wurde, die weiter wuchs. Wegen der großen Missbildung auf seinem Gesicht ging er nie zur Schule oder mischte sich mit anderen Kindern, da sich die Leute über sein Aussehen lustig machten. Nach der Operation ist er begierig darauf, nach Hause zu gehen, die Schule zu beginnen und Freunde zu finden. Ich danke den Ärzten des Amrita-Krankenhauses aus tiefstem Herzen, dass sie meinem Sohn ein normales Leben ermöglichen. "

Die Bezirksverwaltung von Palakkad und die Wohlfahrtsabteilung des Stammes traten ein, um Manikandans Operation zu finanzieren. Herr Suresh, District Tribal Welfare Officer, Palakkad, machte Dr. P Pugazhenthi (IFS), Leiter der Entwicklungsabteilung für geplante Stämme, Kerala, auf die Notlage des Jungen aufmerksam. Er eskalierte wiederum das Problem an Herrn AK Balan, Hon. Minister für das Wohl der geplanten Kasten, der geplanten Stämme und der rückständigen Klassen, Govt. von Kerala. Der Minister zeigte großes Interesse an der Angelegenheit und sanktionierte Gelder für Manikandans Operation. Frau P. Marykutty (IAS), Bezirkssammlerin, Palakkad, unterstützte die Verbindung zwischen den verschiedenen Regierungsabteilungen logistisch und besuchte Manikandan im Amrita Krankenhaus, um seine Fortschritte zu überwachen.

Encephalozele ist eine seltene angeborene Störung - in 1 in 5.000 Geburten gefunden - in der Gebärmutterknochen nicht vollständig in der Gebärmutter der Mutter schließen. Dadurch entsteht eine Öffnung, durch die Hirngewebe und zerebrospinale Flüssigkeit in einer sackartigen Struktur aus dem Kopf herausragen. Der Zustand kann tödlich sein, wenn die Enzephalozele die Entwicklung des Gehirns behindert. Nach der Kindheit leben die Patienten in der Regel isoliert und schämen sich, ihr Gesicht öffentlich zu zeigen.

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