Kann Antibiotikaresistenz umgekehrt werden?

Die Entwicklung von Chemikalien zur Verlangsamung eines Enzyms, das Antibiotika eine Mehrfachresistenz verleiht, kann der Schlüssel zur Umkehrung der Antibiotikaresistenz sein.

Die Entwicklung von Chemikalien zur Verlangsamung eines Enzyms, das Antibiotika eine Mehrfachresistenz verleiht, könnte der Schlüssel zur Umkehrung der Antibiotikaresistenz sein, wie Ergebnisse aus Zwillingsstudien nahelegen. Antibiotikaresistenzen werden zunehmend vorherrschend und droht die Gesundheitssysteme auf der ganzen Welt zu untergraben. Beta-Lactamasen sind von Bakterien produzierte Enzyme, die Beta-Lactam-Antibiotika wie Penicilline, Cephalosporine, Cephamycine und Carbapeneme multiresistent machen, obwohl Carbapeneme gegenüber Beta-Lactamase relativ resistent sind. In der ersten Studie definierten Forscher der Universität Bristol im Vereinigten Königreich die relative Bedeutung von zwei Mechanismen, die mit der Antibiotikaresistenz von Beta-Lactam assoziiert sind.

In einem Fall beschränken Bakterien den Eintritt von Antibiotika in die Zelle. In der anderen produzieren Bakterien das Enzym Beta-Lactamase, das jedes Antibiotikum zerstört, das in die Zelle gelangt. Letzteres erwies sich als der wichtigere der beiden Mechanismen. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass, wenn Chemikalien entwickelt werden könnten, um Beta-Lactamase-Enzyme zu hemmen, ein signifikanter Anteil der Antibiotikaresistenz erfolgreich rückgängig gemacht werden könnte, so die Forscher in der Veröffentlichung in der Zeitschrift für antimikrobielle Chemotherapie. "Unsere bakteriologische Forschung hat weiter gezeigt, dass Beta-Laktamasen die wahre" Achillesferse "der Antibiotikaresistenz in Bakterien sind, die jedes Jahr Tausende von Menschen töten", sagte Matthew Avison, Leser in Molecular Bacteriology von der Universität. Lesen Sie hier Lesen Sie den steigenden Verkauf von nicht zugelassenen Antibiotika in Indien

Aufbauend auf diesen Erkenntnissen untersuchten die Forscher in der zweiten Studie, die in der Fachzeitschrift Molecular Microbiology ausführlich beschrieben wurde, die Wirksamkeit von zwei Arten von Beta-Lactamase-Enzym-Inhibitoren in einer Klebsiella-Pneumonie - einem Bakterium, von dem bekannt ist, dass es gegen häufige Antibiotika sehr resistent ist. Die Forscher fanden heraus, dass sowohl Avibactam - ein kürzlich in die klinische Praxis eingeführter Inhibitor - als auch ein "bicyclischer Boronat" -Inhibitor das Beta-Lactam-Antibiotikum Ceftazidim nicht konsequent vor dem Angriff des Beta-Lactamase-Enzyms schützen konnten. In Kombination mit einem anderen Beta-Lactam-Antibiotikum, Aztreonam, funktionierten die Inhibitoren jedoch sehr gut. Sie töteten auch Stenotrophomonas maltophilia - eines der resistentesten Bakterien, die bei immungeschwächten Patienten schwere Infektionen verursachen und in der Regel resistent gegen alle Beta-Laktam-Antibiotika sind, so die Forscher. Lesen Sie mehr über 76 gefundene Antibiotika-Resistenzgene

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