Der experimentelle Impfstoff gegen Malaria erscheint vielversprechend

Es hat wirksame Ergebnisse gegen akute Infektion, Schutz gegen Rückfall sowie Verzögerung der Resistenzbildung gezeigt.

Ein neuer, experimenteller Impfstoff gegen Malaria hat schnelle und effektive Ergebnisse gegen akute Infektionen, Schutz vor Rückfällen sowie eine Verzögerung der Resistenzbildung gezeigt, sagen Forscher. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist fast die Hälfte der Weltbevölkerung von Malaria bedroht. Im Jahr 2015 gab es rund 212 Millionen Malariafälle und schätzungsweise 429.000 Todesfälle durch Malaria. Forscher der Universität Tübingen in Deutschland haben die Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit einer Kombination der Medikamente Fosmidomycin und Piperaquin bei 83 Patienten in klinischen Phase-II-Studien getestet. Das zweifache Medikament wurde drei Tage lang an Patienten im Alter von 1 bis 30 Jahren verabreicht, die über den Erreger Plasmodium falciparum mit Malaria infiziert waren. In den 83 Fällen gab es eine 100-prozentige Heilungsrate, sagte Peter Kremsner, Professor an der Uni. Die Patienten vertragen die Behandlung gut und führten zu einer schnellen Reduktion der klinischen Symptome.

"Diese Studie ist ein Meilenstein in der klinischen Forschung zu Fosmidomycin", sagte Kremsner. Das Antibiotikum Fosmidomycin wird ursprünglich aus Streptomyces lavendulae - einer Art von Bakterien der Gattung Streptomyces - isoliert. Streptomyces lavendulae blockiert einen Stoffwechselweg zur Produktion von Isoprenoid - natürlich vorkommenden organischen Chemikalien - im Malariaerreger. Dies macht den Malaria-Erreger nicht in der Lage, sich zu verstoffwechseln oder zu vermehren. Da Isoprenoide über einen anderen Syntheseweg im menschlichen Körper gebildet werden, haben Menschen keine Zielstrukturen für Fosmidomycin. Infolgedessen tolerieren Menschen die Droge gut und erleiden kaum irgendwelche Nebenwirkungen, die Forscher sagten, in einem Papier, das in den klinischen ansteckenden Krankheiten veröffentlicht wurde. Darüber hinaus schließt dieser einzigartige Mechanismus die Möglichkeit einer Kreuzresistenz gegenüber den Arzneimitteln aus, die in früheren Malaria-Behandlungen verwendet wurden.

Die neue Kombination entspricht auch den WHO-Richtlinien für Kombinationstherapien. Die beiden Drogenmechanismen gegen unterschiedliche Zielstrukturen führen dazu, dass sie den Parasiten im Blutstrom unabhängig voneinander angreifen. Dies entspricht den WHO-Anforderungen für eine schnelle und wirksame Behandlung der akuten Phase der Infektion und für den Schutz vor Rückfällen aufgrund des Wiederauftretens der Infektion. Darüber hinaus trägt der effektive Mechanismus dazu bei, die Bildung einer möglichen Resistenz zu verzögern, stellten die Forscher fest.

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