Genetische Anomalien, die zu multiplem Myelom bei Indern führten, wurden untersucht

In Indien betrifft die Inzidenz des multiplen Myeloms 1,8 Prozent bei einer Bevölkerung von 100.000. Etwa 50.000 neue Fälle von multiplem Myelom werden jedes Jahr diagnostiziert.

In Indien betrifft die Inzidenz des multiplen Myeloms 1,8 Prozent bei einer Bevölkerung von 100.000. Etwa 50.000 neue Fälle von multiplem Myelom werden jedes Jahr diagnostiziert. Eine kürzlich von CORE Diagnostics durchgeführte Studie zeigt, dass genetische Anomalien im jüngeren Durchschnittsalter von 50 bis 70 Jahren häufiger auftreten, was 65 Prozent aller Myelom-Fälle ausmacht.

Von 1001 Fällen wurden 37 Prozent als positiv für verschiedene Anomalien wie z. Del13q (RB1), Del17p (TP53), t (4; 14), t (11; 14), t (14; 16), 1q, Hypodiploidie und Hyperdipolidie usw.

Ziel der Studie war es, die Häufigkeit von zytogenetischen Aberrationen bei Patienten mit multiplem Myelom aus indischer Perspektive herauszufinden. Die retrospektive Beobachtungsstudie umfasste 1001 Patienten im Alter von 21-90 Jahren und wurde von Januar 2015 bis Januar 2018 über drei Jahre bei CORE Diagnostics durchgeführt.

Die Studie wurde unter Verwendung der Plasmazellenanreicherungstechnik durchgeführt, die ein genauerer Mechanismus zum Trennen von Plasmazellen von anderen Zellen während des Testens ist. Der Test hat die genetische Analyse revolutioniert und ermöglicht eine präzise Bestimmung der Anwesenheit und Häufigkeit von genetischen Anomalien.

"Die Mehrheit der Studien zu genetischen Aberrationen beim multiplen Myelom umfasst die westliche Bevölkerung. Unsere Studie umfasst 1001 indische Patienten, die helfen würden, genetische Anomalien in der indischen Bevölkerung besser zu verstehen. Wir verwendeten die Plasma-Zellanreicherungstechnik für die Studie, die eine wegweisende Technik ist, die nur in einer Handvoll Zentren in Indien verfügbar ist. Die Ergebnisse werden sich definitiv als nützlich erweisen, um die Krankheit besser zu verstehen ", sagte Dr. Mohit Bhardwaj, leitender Cytogenetiker, CORE Diagnostics.

Das multiple Myelom ist auch als Plasmazell-Myelom bekannt und ist ein Krebs von Plasmazellen, eine Art von weißen Blutkörperchen. In der Regel zeigt die Krankheit zunächst keine Hauptsymptome und Symptome wie Knochenschmerzen, Blutungen, häufige Infektionen und Anämie treten im Allgemeinen in einem späteren Stadium auf.

Die Ursache dieser Krankheit ist noch unbekannt; Zu den Risikofaktoren gehören jedoch Alkoholkonsum, Fettleibigkeit, Strahlenbelastung, Familiengeschichte und bestimmte Chemikalien.

Beim multiplen Myelom kommt es zu abnormalen Plasmazellen, die abnormale Antikörper produzieren, die Nierenprobleme und zu dickes Blut verursachen können. Die Plasmazellen bilden manchmal auch eine Masse im Knochenmark oder Weichgewebe. Wenn nur eine Masse vorhanden ist, ist es als Plasmozytom bekannt, während mehr als eines als multiples Myelom bekannt ist.

Das multiple Myelom wird mit Blut- oder Urinproben diagnostiziert, die bei der Suche nach abnormen Antikörpern helfen. Darüber hinaus hilft Knochenmarkbiopsie bei der Suche nach kanzerösen Plasmazellen und medizinische Bildgebung bei der Suche nach Knochenläsionen. Obwohl es sich um eine behandelbare Krankheit handelt, ist das multiple Myelom im Allgemeinen unheilbar.

Erleichterung kann durch Chemotherapie, Steroide, Thalidomid oder Lenalidomid und Stammzelltransplantation abgeleitet werden. Bisphosphonate und Strahlentherapie wird auch verwendet, um Schmerzen von Knochenläsionen zu reduzieren.

Senden Sie Ihren Kommentar