World Cerebral Palsy Day 2017: Wie Stammzelltherapie bei der Behandlung von Zerebralparese helfen kann

Dies könnte ein Hoffnungsschimmer für viele Menschen sein, deren Kinder an Cerebralparese leiden.

Prathamesh Tanavade, ein 20-jähriger Junge aus den Vororten von Mumbai, hatte bis vor einigen Monaten Medikamente gegen Epilepsie. Er erlebte 2008 erstmals Anfälle und nimmt seither Medikamente, um die Kontrolle zu behalten. Aber die Situation wurde mit der Zeit immer schlimmer. Er traf auch tödliche Stürze mit den Anfällen. Nachdem er dem ersten Sturz begegnet war, versuchten die Ärzte tief zu graben, um den Grund für diese Anfälle zu erfahren. Es wurde erfahren, dass Prathamesh auch Entwicklungsmeilensteine ​​verzögert hatte und sprach langsam und stotterte während des Sprechens. Er hatte keine Krankengeschichte, außer dass er nach der Geburt 15 Minuten in einem Inkubator gehalten wurde, aber keine anderen Komplikationen vor oder nach der Geburt. Hier ist eine Geschichte über eine Mutter, die an Epilepsieattacken litt.

Was seine Eltern nicht verstanden, ist, dass er eine weitere medizinische Untersuchung brauchte und sein Zustand unbemerkt blieb. Er litt an Zerebralparese (CP), einer neurologischen Erkrankung, die durch eine nicht fortschreitende Hirnverletzung oder Fehlbildung verursacht wird, die auftritt, während sich das Gehirn des Kindes noch in Entwicklung befindet. Es beeinflusst normalerweise Körperbewegungen und Muskelkoordination. Laut Experten ist es die häufigste körperliche Behinderung in der Kindheit, die in 2,0 bis 2,5 pro 1000 Lebendgeburten auftritt.

Die frühen Zeichen

Es ist nicht möglich, Frühgeborene bei Säuglingen unter 6 Monaten frühzeitig zu diagnostizieren. Wenn jedoch die Eltern eine langsame motorische Entwicklung, einen abnormalen Muskeltonus und eine ungewöhnliche Haltung beobachten, sollte dies eine rote Flagge sein, da dies die ersten Anhaltspunkte für die Diagnose einer Zerebralparese sind. Die Anzeichen und Symptome dieser Störung sind nicht für alle gleich. Spastizität oder Enge oder Steifheit der Muskulatur ist bei fast 70 bis 80 Prozent der Patienten vorhanden. Betroffene Gliedmaßen können tiefe Sehnenreflexe, Zittern, Muskelhypertonus, Schwäche und einen charakteristischen Scherengang mit Zehenlauf bei Kindern verstärken. Hier sind einige Anzeichen und Symptome von Zerebralparese, die er wissen muss.

Einige sind durch abnorm langsame, sich windende Bewegungen der Hände, Füße, Arme oder Beine gekennzeichnet, die während Stressperioden verschlimmert werden und während des Schlafes fehlen. In einigen anderen Fällen beeinträchtigt CP überwiegend das Gleichgewicht und die Koordination. Diese Patienten gehen mit einem breit angelegten Gang und haben Intentionstremore, die die Durchführung von täglichen Aktivitäten erschweren, die eine feinmotorische Funktion erfordern. Geistige Beeinträchtigung tritt bei etwa zwei Dritteln der Patienten mit CP auf.

Andere Anzeichen von CP

Etwa die Hälfte der pädiatrischen Patienten hat Anfälle. Wachstumsprobleme sind häufig, ebenso wie neurologische Anomalien wie Sehstörungen oder Hörstörungen und abnormale Berührungs- und Schmerzempfindungen.

Prathamesh, der auch Probleme mit langsamer Bewegung und Muskelspastizität hatte, hatte ebenfalls Probleme mit langsamer Sprachentwicklung und stammelte. Da die Symptome jedoch nicht so stark waren, dauerte es Jahre, bis sie bemerkbar wurden. Er fing auch an, die Anfälle später zu entwickeln, als der Zustand schlechter wurde. Das war, als seine Eltern nach einer Behandlung suchten, die ihrem Sohn helfen kann, eine bessere Lebensqualität zu erreichen. Hier ist die Geschichte einer Mutter, wie sie mit der Zerebralparese ihres Kindes umgehen soll.

Behandlung von Zerebralparese

Da CP eine degenerative Erkrankung ist, gibt es keine konventionellen Behandlungen, die geholfen haben, die Bedingung für Menschen umzukehren. Die Stammzelltherapie hatte jedoch gute Hoffnungen gezeigt, CP-Patienten ein normales Leben zu ermöglichen. "Die allgemeine Prävention von CP war nicht erfolgreich. Aber die Stammzelltherapie hat geholfen, Ergebnisse zu zeigen. Insbesondere sind mesenchymale Stammzellen in der Lage, in die verletzte Umgebung des Gehirns zu wandern und diese zu verändern, erhöhen das Überleben von Neuronen und gleichen die Verluste aus. Auf diese Weise können Stammzellen das Gehirn bei der Behandlung und Pflege viel besser unterstützen ", sagte er Dr. Pradeep Mahajan, Regenerative Medizinforscher, StemRx.

Wie helfen Stammzellen?

Knochenmark und Nabelschnur sind reichhaltige Quellen für mesenchymale Stammzellen (MSC), die normalerweise das Gewebe des Skelett-, Muskel- und Kreislaufsystems produzieren. Es gibt Hinweise darauf, dass MSCs mit Hilfe ihrer starken Selbsterneuerungs-, Proliferations- und Differenzierungsfähigkeiten in das Gehirn migrieren und die Funktion des Gehirns nach einer Verletzung verbessern können. Diese Zellen können zur Differenzierung in neuronähnliche Zellen und Gliazellen induziert werden.

Prathamesh unterzog sich drei Sitzungen zellbasierter Therapie, bei der Stammzellen eines Spenders injiziert werden, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen. Es dauert über einen Zeitraum von sechs Monaten, um Ergebnisse zu zeigen. Neben der Stammzelltherapie hat Prathamesh auch Yoga, Physiotherapie und Nahrungsergänzungsmittel eingenommen, die ihm bei seiner Genesung geholfen haben. Nach der Therapie hatte sich die Intensität der Krämpfe, die Prathamesh erlitten hatte, verringert, und er fiel nicht so oft hin. Seine Rede verbesserte sich ebenfalls beträchtlich.

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