Neue Krebsbehandlung genetisch macht Immunsystem Krebszellen angreifen

Forscher, angeführt von einem Indianer, haben eine bahnbrechende Krebsbehandlung entwickelt, die das Immunsystem eines Patienten genetisch manipuliert, um Krebszellen anzugreifen.

Forscher, angeführt von einem Indianer, haben eine bahnbrechende Krebsbehandlung entwickelt, die das Immunsystem eines Patienten genetisch manipuliert, um Krebszellen anzugreifen. Die neue Behandlung umfasst die kürzlich zugelassene CD19-zielgerichtete chimäre Antigenrezeptor (CAR) -T-Zelltherapie für Patienten mit aggressivem großzelligem B-Zell-Lymphom - Blutkrebs -, bei denen eine vorangegangene Chemotherapie und Stammzelltransplantation versagt hatte. Um Krebs zu bekämpfen, werden T-Zellen, die von dem Patienten gesammelt wurden, in ein Labor geschickt, wo sie genetisch modifiziert werden, um ein Gen einzuschließen, das die T-Zellen anweist, Krebszellen anzusteuern und zu töten. Millionen von solchen genetisch modifizierten T-Zellen werden dann in den Patienten zurück infundiert.

"Mit der kürzlich erfolgten Genehmigung durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA glauben wir, dass dies ein großer Fortschritt in der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom ist und wahrscheinlich das Leben vieler Patienten retten oder verlängern wird", sagte Sattva Neelapu, Professor an der Universität von Texas.

Die Ergebnisse, veröffentlicht im New England Journal of Medicine, zeigten, dass 42 Prozent der Patienten mit aggressiven großen B-Zell-Lymphom in Remission nach 15 Monaten nach der Behandlung mit "Axi-Cel" als Yescarta vermarktet. Die Ergebnisse, veröffentlicht im New England Journal of Medicine, zeigten, dass von den 111 Patienten mit aggressiven großen B-Zell-Lymphomen aus 22 Zentren in den USA, 42 Prozent der Patienten in Remission nach 15 Monaten nach der Behandlung mit "axicel "Vermarktet als Yescarta. Lesen Sie hier Eine Kombination aus Muttermilch und Probiotika reduziert das Krebsrisiko bei Babys

Nachdem sie wieder in den Körper des Patienten infundiert wurden, vermehren sich diese neu gebildeten "Jäger" -Zellen und greifen an, wobei sie Zellen angreifen, die ein Protein namens CD19 exprimieren. Diese Hunter-Zellen können für jede einzelne gentechnisch veränderte Zelle, die Patienten erhalten, zu mehr als 10.000 neuen Zellen wachsen und hohe Remissionsraten erzeugen, während sie über Jahre im Körper überleben. "Diese Studie zeigte, dass Axicel bei Patienten, die keine kurativen Optionen haben, eine bemerkenswerte Verbesserung der Ergebnisse gegenüber bestehenden Therapien bietet", fügte Neelapu hinzu. Lesen Sie hier Nanopartikel können zur Behandlung von Gebärmutterkrebs verwendet werden

Während die Therapie möglicherweise Patienten heilen könnte, die keine anderen Möglichkeiten mehr haben, kann es auch zu schweren Nebenwirkungen führen, warnte Patrick Stiff, Direktor der Loyola University in Chicago. Daher müssen Ärzte die Patienten sorgfältig über die Vor- und Nachteile dieser neuen Therapie informieren, wenn sie als Option angeboten wird.

Schau das Video: Krebs: Hoffnung durch Forschung - Dokumentation von NZZ Format (2004)

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