Neue Verbindung, die Krebs tötet, ohne gesunde Zellen zu schädigen

Krebs gilt als eine der tödlichsten Krankheiten auf der ganzen Welt.

Krebs gilt als eine der tödlichsten Krankheiten auf der ganzen Welt. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation ist es die zweithäufigste Todesursache weltweit und war 2015 für 8,8 Millionen Todesfälle verantwortlich. Weltweit ist fast jeder sechste Todesfall auf Krebs zurückzuführen. Late-Stage-Präsentation und unzugängliche Diagnose und Behandlung sind ziemlich häufig. Diese Krankheit beinhaltet abnormales Wachstum von Zellen, die das Potenzial haben, sich in verschiedenen Teilen des Körpers zu verbreiten und alle gesunden Zellen abzutöten. Aber jetzt hat eine Gruppe von Forschern eine Verbindung gefunden, die Krebszellen dazu bringt, Selbstmord zu begehen, während gesunde Zellen verschont bleiben. Die neue Behandlung richtete sich gegen akute myeloische Leukämiezellen (AML), könnte aber auch andere Krebsarten angreifen.

Während er über die Forschung sprach, sagte Evripidis Gavathiotis, Ph.D., außerordentlicher Professor für Biochemie und Medizin und leitender Autor der Studie: "Wir sind zuversichtlich, dass die von uns entwickelten zielgerichteten Verbindungen wirksamer sein werden als die derzeitigen Anti-Medikamente - Krebstherapien, indem sie Krebszellen direkt zur Selbstzerstörung veranlassen. Idealerweise würden unsere Verbindungen mit anderen Behandlungen kombiniert, um Krebszellen schneller und effizienter abzutöten - und mit weniger Nebenwirkungen, die bei Standard-Chemotherapien ein allzu häufiges Problem darstellen. "Lesen Sie hier Die Hälfte der neuen Krebsmedikamente zeigt keine Überlebensvorteile

Diese Verbindung kann sehr nützlich für ein Land wie Indien sein, das ein Wachstum in Krebsfällen sieht. Jedes Jahr erkranken in Indien fast 25.000 Kinder an Krebs, rund 9.000 davon haben Leukämie. Laut Indian Council of Medical Research (ICMR), Krebs Fälle in Indien werden voraussichtlich von rund 14 Lakh im Jahr 2016 auf über 17,3 Lakh bis 2020 zu springen. Während die Todesfälle aufgrund von Krebs werden von 7,36 Lakh auf über 8,8 Lakh in steigen die nächsten vier Jahre. Lesen Sie mehr über Zinkpräparate können das Wachstum von Krebszellen stoppen

Wenn man über die Forschung spricht, bekämpft diese Verbindung Krebs, indem sie Apoptose auslöst, ein wichtiger Prozess, der den Körper von unerwünschten oder schlecht funktionierenden Zellen befreit. Die Apoptose trimmt überschüssiges Gewebe beispielsweise während der Embryonalentwicklung, und einige Chemotherapeutika induzieren indirekt die Apoptose, indem sie DNA in Krebszellen schädigen. Apoptose tritt auf, wenn BAX - das "Scharfrichterprotein" in Zellen - durch "pro-apoptotische" Proteine ​​in der Zelle aktiviert wird. Sobald aktiviert, tauchen BAX-Moleküle auf und schlagen tödliche Löcher in Mitochondrien, den Teilen von Zellen, die Energie produzieren. Aber allzu oft gelingt es den Krebszellen zu verhindern, dass BAX sie tötet.

Dr. Gavathiotis stellte fest: "Unsere neue Verbindung belebt unterdrückte BAX-Moleküle in Krebszellen durch Bindung mit hoher Affinität an die BAX-Aktivierungsstelle. BAX kann dann in Aktion treten und Krebszellen abtöten, während gesunde Zellen unversehrt bleiben. "Meanhwile, Hauptautor der Studie, Denis Reyna, MS, ein Doktorand in Dr. Gavathiotis Labor, berichtete:" Eine Verbindung namens BTSA1 (kurz für BAX Trigger Site Activator) 1) erwies sich als der potenteste BAX-Aktivator, der bei Zugabe zu mehreren verschiedenen menschlichen AML-Zelllinien eine schnelle und ausgedehnte Apoptose verursacht.

Die Forscher testeten BTSA1 in Blutproben von Patienten mit Hochrisiko-AML. Bemerkenswerterweise induzierte BTSA1 Apoptose in den AML-Zellen der Patienten, beeinflusste aber nicht die gesunden, blutbildenden Stammzellen der Patienten. Schließlich generierten die Forscher Tiermodelle der AML, indem sie menschliche AML-Zellen in Mäuse implantierten. BTSA1 wurde der Hälfte der AML-Mäuse verabreicht, während die andere Hälfte als Kontrolle diente. Im Durchschnitt überlebten die BTSA1-behandelten Mäuse signifikant länger (55 Tage) als die Kontrollmäuse (40 Tage), wobei 43 Prozent der mit BTSA1 behandelten AML-Mäuse nach 60 Tagen noch lebten und keine Anzeichen von AML zeigten.

Wichtigerweise zeigten die Mäuse, die mit BTSA1 behandelt wurden, keinen Hinweis auf Toxizität. Die Forschung stellte auch fest, dass AML-Zellen von Patienten signifikant höhere BAX-Spiegel verglichen mit normalen Blutzellen von gesunden Menschen enthielten. Die Studie wurde im Journal veröffentlicht Natur.

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