Neue genetische Studie bietet Hoffnung für Asthmatiker

Eine neue Studie bietet Asthmatikern neue Hoffnung, indem sie eine genetische Variante identifiziert, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Kortikosteroiden verbessern könnte.

Neu-Delhi [Indien], 17. März (ANI): Eine neue Studie hat Asthmatikern neue Hoffnung geschenkt, indem sie eine genetische Variante identifiziert hat, die die Sicherheit und Wirksamkeit von Kortikosteroiden verbessern könnte, die zur Behandlung einer Reihe häufiger und seltener Erkrankungen eingesetzt werden einschließlich Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Kortikosteroide sind sehr wirksam bei der Behandlung von Asthma und COPD, mit mehr als 20 Millionen Verordnungen, die jährlich im Vereinigten Königreich ausgestellt werden. Leider können Corticosteroide auch Nebenwirkungen verursachen, von denen eine Nebennierensuppression ist, die bei bis zu 1/3 der getesteten Personen beobachtet wird. Menschen mit dieser Erkrankung machen nicht genug Cortisol. Cortisol hilft dem Körper, auf Stress zu reagieren, sich von Infektionen zu erholen und den Blutdruck und Stoffwechsel zu regulieren.

Nebennieren-Unterdrückung kann sehr schwer zu diagnostizieren, wie es mit einem Spektrum von Symptomen von unspezifischen Symptomen wie Müdigkeit, schwere Krankheit und Tod präsentieren kann. Die Mehrheit der Patienten entwickelt keine Nebennierensuppression, und die Gründe, warum einige dies tun und andere nicht, obwohl sie ähnliche Dosen von Kortikosteroiden verwenden, wurden bisher nicht verstanden.

In einer Weltpremiere führten die Forscher der University of Liverpool unter der Leitung von Sir Munir Pirmohamed eine genomweite Assoziationsstudie (GWAS) durch, um die Gene zu identifizieren, die für die Erhöhung des Risikos einer Person verantwortlich sind, die Nebennierensuppression entwickelt.

Diese Methode durchsucht die DNA (Genom) einer Person nach kleinen Variationen, die Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) genannt werden. Jede Person trägt etwa drei Millionen SNPs, aber wenn eine bestimmte SNP häufiger bei Menschen mit einer bestimmten Erkrankung als bei Menschen ohne die Bedingung auftritt, kann sie den zugrunde liegenden Grund für die Differenz feststellen.

Die Forscher identifizierten zwei Gruppen von Kindern mit Asthma und eine Gruppe von Erwachsenen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), von denen alle inhalative Kortikosteroid-Medikamente verwendet. Die Nebennierenfunktion jedes Patienten wurde getestet. Dies ist die größte veröffentlichte Kohorte von Kindern, die jemals für die Nebennierensuppression getestet wurden (insgesamt 580 Kinder).

Individuen, die eine bestimmte Variation in einem spezifischen Gen hatten (Thrombozytenwachstumsfaktor D; PDGFD) hatten ein deutlich erhöhtes Risiko für Nebennierensuppression sowohl bei Kindern mit Asthma als auch bei Erwachsenen mit COPD. Dieses Risiko erhöhte sich, wenn der Patient zwei Kopien der Variation hatte (eine von ihrer Mutter, eine von ihrem Vater). Kinder mit zwei Kopien der Hochrisiko-Variation in PDGFD waren fast sechs Mal häufiger Nebennieren-Unterdrückung als Kinder ohne Kopien zu entwickeln.

Dan Hawcutt sagte: "Unsere hochromantischen Ergebnisse bieten das Potenzial, eine personalisierte Therapie zu entwickeln. Dies könnte das Screening von Patienten beinhalten, um den Einsatz von Steroiden zu vermeiden oder zu minimieren, wenn sie ein hohes Risiko haben, oder wenn Steroide erforderlich sind, um einen spezifischen Plan zur Überwachung ihrer Nebennierenfunktion zu entwickeln. "

"Es ist jedoch wichtig zu betonen, dass Steroide wirksame Medikamente sind, und Patienten sollten nicht aufhören, diese Medikamente ohne medizinische Hilfe zu nehmen. Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen befürchten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder den Apotheker, der sich um Sie kümmert. "

Die Studie wird in Lancet Respiratory Medicine veröffentlicht. (ANI)

Dies wird unbearbeitet aus dem ANI-Feed veröffentlicht.

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