Neuartiger Gentest könnte das Brustkrebsrisiko eingrenzen

Wissenschaftler haben einen neuen Gentest für Brustkrebspatienten entwickelt.

Wissenschaftler haben einen neuen Gentest für Brustkrebspatientinnen entwickelt, der Frauen darüber informieren könnte, wie wahrscheinlich sie Brustkrebs entwickeln, und dazu führen kann, dass weniger Frauen mit der tödlichen Krankheit diagnostiziert werden. Der als Single Nucleotide Polymorphism (SNP) bekannte Test könnte dazu beitragen, die Zahl der operierenden Frauen zu reduzieren, die ihre Brüste entfernen, um ihr Risiko zu verringern. Der Test wird zunächst für Patienten mit BRCA1- und 2-Genmutationen mit einer Familiengeschichte von Brustkrebs zur Verfügung stehen. "Dies ist ein gewaltiger Spielautomat für Brustkrebs, wo wir nun Tests haben, die ein genaues Risiko für die gesamte Bevölkerung, für Familien mit einer Familiengeschichte und solche mit BRCA-Mutationen geben können", sagte Professor Gareth Evans von der Universität Manchester die BBC.

Frauen mit diesen Genmutationen werden oft mit einer 87-prozentigen Chance auf Brustkrebs diagnostiziert, aber ihr Krebsrisiko ist viel komplexer und für jede Person anders. "Frauen mit einer BRCA-Mutation haben ein Risiko für Brustkrebs zwischen 30 Prozent und 90 Prozent", fügte Evans hinzu. Die Möglichkeit, das individuelle Risiko einer Frau einzuschränken, bedeutet, dass sie besser darüber informiert sind, ob sie eine Mastektomie haben oder nicht. Der SNP-Test, durchgeführt mit Blut oder Speichel, untersucht 18 genetische Varianten, von denen bekannt ist, dass sie die Brust erreichen Krebs. Lesen Sie mehr Brustkrebs Rezidiv-Vorhersage-Test zu erfahren.

Durch die Kombination der Informationen über die Brustdichte, das Alter einer Frau oder die Pubertät, gibt der Test Frauen eine prozentuale Veränderung des sich entwickelnden Brustkrebs innerhalb der nächsten 10 Jahre und während ihrer gesamten Lebenszeit, so die Forscher. Lesen Sie hier Wissenschaftler hoffen, Brustkrebs zu verhindern, indem sie Pro-Krebs-Bakterien finden

Senden Sie Ihren Kommentar