Eine Pille zur Vorbeugung von Diabetes könnte bald eine Herzkrankheit sein

Prävention von Herzerkrankungen und Diabetes könnte so einfach sein wie eine einzelne Pille knallen.

Schon bald könnte die Prävention von Herzkrankheiten und Diabetes so einfach sein wie die Einnahme einer einzigen Pille, wenn sich die Vorhersagen eines Teams von Wissenschaftlern bewahrheiten. Eine große Analyse genetischer Daten ergab, dass beide Krankheiten, die weltweit die häufigsten Todesursachen und Krankheiten darstellen, durch die gleichen Gene miteinander verbunden sind. Das von Forschern der Perelman School of Medicine an der University of Pennsylvania geleitete Team untersuchte zunächst, was Typ-2-Diabetes (T2D) verursacht und klärte, wie T2D und koronare Herzkrankheit (KHK) miteinander verknüpft sind. Bei der Untersuchung von Genomsequenzinformationen für mehr als 250.000 Menschen deckten die Forscher erstmals 16 neue genetische Risikofaktoren für Diabetes und einen neuen genetischen Risikofaktor für Herzkrankheiten auf; Dies liefert neue Erkenntnisse über die Mechanismen der beiden Krankheiten.

Sie zeigten dann, dass die meisten Stellen im Genom, von denen bekannt ist, dass sie mit einem höheren Diabetes-Risiko verbunden sind, auch mit einem höheren KHK-Risiko assoziiert sind. Für acht dieser Standorte konnten die Forscher eine spezifische Genvariante identifizieren, die das Risiko für beide Krankheiten beeinflusst. Die gemeinsamen genetischen Risikofaktoren beeinflussen biologische Wege einschließlich Immunität, Zellproliferation und Herzentwicklung. Die Ergebnisse tragen zum grundlegenden wissenschaftlichen Verständnis dieser beiden Hauptkrankheiten bei und weisen auf potenzielle Ziele für zukünftige Medikamente hin. "Die Identifizierung dieser Genvarianten, die sowohl mit Typ-2-Diabetes als auch mit KHK-Risiko verbunden sind, eröffnet im Prinzip Möglichkeiten, das Risiko beider Endpunkte mit einem einzigen Medikament zu senken", sagte der dänische Autor Danish Saleheen. "Aus Sicht der Arzneimittelentwicklung wäre es sinnvoll, sich auf jene Wege zu konzentrieren, die am stärksten mit beiden Krankheiten zusammenhängen", sagte Saleheen. (Lesen Sie: Neue Gentherapie durch Hauttransplantationen kann helfen, die Behandlung von Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit zu verbessern)

Die Forscher fanden Hinweise, dass die genetische Verbindung zwischen den Krankheiten insgesamt in eine Richtung zu wirken scheint, so dass Risikogene für Typ-2-Diabetes viel eher mit einem höheren KHK-Risiko assoziiert sind als umgekehrt. Darüber hinaus könnte es einige Wege geben, bei denen die pharmakologische Senkung einer Krankheit das Risiko der anderen erhöht. Die Wissenschaftler fanden auch heraus, dass diabetesverwandte Genvarianten je nach ihren Mechanismen in ihren offensichtlichen Auswirkungen auf das KHK-Risiko unterschiedlich sind. Varianten, die zum Beispiel das Risiko von Fettleibigkeit oder Bluthochdruck erhöhen, scheinen das KHK-Risiko stärker zu verstärken als Varianten, die Insulin oder Glukosespiegel verändern.

Die Wissenschaftler entdeckten, dass die genomischen Regionen, die als duale Diabetes-CHD-Risiko-Loci impliziert sind, Ziele einiger existierender Medikamente umfassen. Ein solches Arzneimittel ist Ikosapent, eine Omega-3-Fettsäurekomponente einiger Fischöle, die den Cholesterinspiegel senkt und in konzentrierter Form als verschreibungspflichtiges Arzneimittel verkauft wird. Zu den Risiko-Loci mit zweifacher Wirkung gehört auch die Region, die das Gen FABP4 umfasst, das bereits auf sein Potenzial als Ziel für Diabetes und Herzkrankheit untersucht wird. In Mausstudien wurde gezeigt, dass die Hemmung des Proteins dieses Gens antiatherosklerotisch ist, d. H. Es hilft, die Verdickung und Verhärtung mit Fett auf der Innenseite von Arterien und antidiabetischen Wirkungen zu bekämpfen. (Lesen Sie: Eine hohe Aufnahme von gesättigten Fetten kann zu einem erhöhten Risiko für Herzkrankheiten führen)

Saleheen, Co-Senior Autor Benjamin F. Voight und ihre Kollegen planen nun weitere Untersuchungen der Dual-Risk-Gene in der Studie aufgedeckt. Die Forscher hoffen auch, mehr über die Biologie der neu entdeckten Dual-Risk-Gene zu erfahren, indem sie Menschen mit Mutationen in diesen Genen untersuchen, so Saleheen. Die Studie wird veröffentlicht in Naturgenetik.

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