Ras-Protein unterstützt das Krebswachstum, enthüllt Studie

Es stellt sich heraus, dass eine bestimmte Art von Protein bei der Ausbreitung von Krebs hilft.

Es stellt sich heraus, dass eine bestimmte Art von Protein bei der Ausbreitung von Krebs hilft. Eine neue Studie hat herausgefunden, wie Ras-Protein sich an Zellmembranen bindet, die die Signalwege beeinflussen, die das unkontrollierte Wachstum von Krebs verursachen. Forscher an der Universität von Illinois waren in der Lage, genau zu studieren, wie Ras-Proteine ​​mit Zellmembranoberflächen interagieren. Sie untersuchten Protein-Systeme wie Ras und wie sie die komplexen Signalwege bilden, die steuern, ob sich eine Zelle teilt oder in einigen Fällen kanzerös wird und in andere Regionen des Körpers metastasiert. Zum Beispiel zeigen 98 Prozent der Pankreaskarzinome Ras-Protein-Mutationen.

Ras-Proteine ​​sind seit langem im Fokus der Krebsforschung, da sie als "Ein / Aus-Schalter" -Signalwege fungieren, die die Zellteilung steuern und nicht wie gesunde gesunde Zellen sterben. Damit Ras-Proteine ​​ihre Aufgabe erfüllen können, müssen sie an eine Membranoberfläche binden. Stephen Sligar und sein Team haben herausgefunden, dass die KRas4b-Form des Ras-Proteins enger an die Zellmembran bindet, aber sie muss sich auf der richtigen Seite anheften. Eine Seite des KRas4b-Proteins assoziiert mit Signalpartnern; Wenn diese Seite an die Membran bindet, dann ist sie nicht in der Lage, mit ihren Partnern zu interagieren, aber wenn die inaktive Seite an die Membran bindet, dann ist die aktive Seite verfügbar, um den stromabwärts gerichteten Signalgebungsprozess einzugehen, der Krebs ermöglichen könnte. Sligars Team entdeckte, dass Fettsäuren in KRas4b dabei helfen zu kontrollieren, welche Seite an der Zellmembran haftet.

"Die Membran spielt eine sehr wichtige Rolle bei der Kontrolle der Aktivität von sehr komplexen Signalnetzwerken, die viele verschiedene Proteinmoleküle beinhalten", sagte Sligar. "Es wird jetzt geschätzt, wie sehr die Membranzusammensetzung bestimmen kann, wie diese Moleküle an die Membranoberfläche rekrutiert werden und wie sie dann ihren Geschäften nachgehen". Langfristig wird das revitalisierte Interesse an der Biophysik von KRas4b und seine Interaktion mit der Membran hoffentlich die Entdeckung und das Design von Arzneimitteln für die Behandlung von Krebs leiten. Die Studie ist Teil eines Buches mit dem Titel "Mechanismen in der Krebssignalisierung: Die Rolle der Membran bei der Rekrutierung des Onkogens KRas4b", verfasst von Stephen G. Sligar, Michael C. Gregory und Mark A. McLean.

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