Selbstmordmoleküle können helfen, Krebs zu bekämpfen

Ein "Selbstmordmolekül", das Tumoren zur Selbstzerstörung zwingt und einen ausfallsicheren Mechanismus auslöst, der uns vor Krebs schützen könnte.

Ein Team von Forschern hat kürzlich ein "Selbstmordmolekül" gefunden, das Tumoren zur Selbstzerstörung zwingt und einen ausfallsicheren Mechanismus auslöst, der uns vor Krebs schützen könnte. Kleine RNA-Moleküle, die ursprünglich zur Untersuchung der Genfunktion entwickelt wurden, lösen in jeder Zelle einen Mechanismus aus, der die Zelle zum Selbstmord zwingt, berichtet eine Studie, die Moleküle identifiziert, die einen ausfallsicheren Mechanismus auslösen, der uns vor Krebs schützt. Laut Forschern der Northwestern University kann der Mechanismus - RNA-Suizidmoleküle - potenziell zu einer neuen Form der Krebstherapie entwickelt werden. Krebszellen, die mit den RNA-Molekülen behandelt werden, werden niemals resistent gegen sie, weil sie gleichzeitig mehrere Gene eliminieren, die Krebszellen zum Überleben benötigen.

"Es ist wie Selbstmord, indem man sich selbst stochert, sich selbst erschießt und gleichzeitig von einem Gebäude springt", sagte der Hauptautor der Studie, Marcus Peter. Das Team entdeckte Sequenzen im menschlichen Genom, die, wenn sie in kleine doppelsträngige RNA-Moleküle umgewandelt werden, auslösen, was sie für einen uralten Kill-Switch in Zellen halten, um Krebs zu verhindern. Seit acht Jahren sucht er mit dieser Aktivität nach Phantommolekülen. Lesen Sie hier Behalten Sie gesundes Gewicht, um Krebsrisiko einzudämmen

Diese Studie beschreibt die Entdeckung der Assassin-Moleküle in mehreren menschlichen Genen und ihre starke Wirkung auf Krebs bei Mäusen. So begann seine Suche nach natürlichen, im Genom kodierten Molekülen, die Krebs töten. Peter erklärte, dass der Tötungsmechanismus nur in einer einzigen Zelle aktiv sei, sobald er kanzerös wird. Es war eine Nadel im Heuhaufen. Aber er fand sie, indem er eine Klasse von kleinen RNAs, genannt small interfering (si) RNAs, untersuchte, mit denen Wissenschaftler die Genaktivität unterdrücken. siRNAs werden entworfen, indem kurze Sequenzen des zu targetierenden Gens genommen und in doppelsträngige RNA umgewandelt werden. Diese siRNAs, wenn sie in Zellen eingeführt werden, unterdrücken die Expression des Gens, von dem sie stammen.

Peter fand heraus, dass eine große Anzahl dieser kleinen RNAs, die von bestimmten Genen abgeleitet sind, nicht wie erwartet nur das Gen unterdrückt haben, gegen das sie konstruiert wurden. Sie töteten auch alle Krebszellen. Sein Team entdeckte, dass diese speziellen Sequenzen im menschlichen Genom verteilt sind, eingebettet in mehrere Gene, wie in der Studie im Zellzyklus gezeigt. Um dies in einer Behandlungssituation zu testen, arbeitete Peter mit Dr. Shad Thaxton, Professor für Urologie bei Feinberg, zusammen, um die Killermoleküle über Nanopartikel an Mäuse zu liefern, die Eierstockkrebs hatten. In den behandelten Mäusen reduzierte die Behandlung das Tumorwachstum ohne Toxizität für die Mäuse stark, berichtet die Studie in Oncotarget. Lesen Sie mehr über Neue Verbindung gefunden, die Krebs tötet, ohne gesunde Zellen zu schädigen

Wichtig ist, dass die Tumore keine Resistenz gegen diese Form der Krebsbehandlung entwickelten. "Das Problem ist, dass Krebszellen so unterschiedlich sind, dass, obwohl die Medikamente, die auf einzelne krebstreibende Gene abzielen, anfangs oft effektiv sind, sie irgendwann aufhören zu arbeiten und die Patienten der Krankheit erliegen", erklärte Peter. Die meisten der fortgeschrittenen soliden Krebserkrankungen wie Gehirn-, Lungen-, Bauchspeicheldrüsen- oder Eierstockkrebs hätten keine Verbesserung des Überlebens gezeigt, sagte Peter. Die Forschung erscheint im eLife Journal. Lesen Sie hier Die Hälfte der neuen Krebsmedikamente, die keine Überlebensvorteile zeigen

Senden Sie Ihren Kommentar