US FDA genehmigt erste digitale Pille mit einnehmbarem Sensor

Es hat einen einnehmbaren Sensor in der Pille, der dokumentiert, dass das Medikament eingenommen wurde.

Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat das erste Medikament in den USA mit einem digitalen Ingestion-Tracking-System zugelassen, das den Ärzten sagen kann, ob das Medikament eingenommen wurde. Es hat einen einnehmbaren Sensor in der Pille, der dokumentiert, dass das Medikament eingenommen wurde. Das Produkt Abilify MyCite (Aripiprazol-Tabletten mit Sensor) wurde am Montag für die Behandlung von Schizophrenie, bipolarer Störung und als Zusatzbehandlung bei Depressionen bei Erwachsenen zugelassen. Das System sendet eine Nachricht vom Pille-Sensor an einen tragbaren Patch. Der Patch überträgt die Informationen an eine mobile Anwendung, so dass Patienten die Einnahme des Medikaments auf ihrem Smartphone verfolgen können, so die FDA in einer Stellungnahme. Patienten können ihren Betreuern und Ärzten auch den Zugriff auf die Informationen über ein webbasiertes Portal gestatten.

"Bei einigen Patienten kann es hilfreich sein, die Einnahme von Medikamenten nachzuvollziehen, die für psychische Erkrankungen verschrieben werden", sagte Mitchell Mathis, Direktor der Abteilung für Psychiatrieprodukte im FDA-Zentrum für Arzneimittelbewertung und -forschung. Schizophrenie ist eine chronische, schwere und behindernde Erkrankung des Gehirns. Typischerweise werden Symptome zuerst bei Erwachsenen, die jünger als 30 Jahre sind, beobachtet. Symptome von denen mit Schizophrenie schließen das Hören von Stimmen ein, glaubend, dass andere Leute ihren Verstand lesen oder ihre Gedanken steuern, und verdächtig oder zurückgezogen sind. Sind elektronische Pillen die Zukunft der Medizin?

Bipolare Störung, auch bekannt als manisch-depressive Erkrankung, ist eine weitere Störung des Gehirns, die ungewöhnliche Veränderungen in der Stimmung, Energie, Aktivität und die Fähigkeit, alltägliche Aufgaben zu erledigen verursacht. Die Zulassung der so genannten digitalen Pille soll die Einhaltung der Medikation erhöhen. Vor der ersten Verwendung des Produkts durch den Patienten sollte der Arzt des Patienten die Verwendung des Medikaments, des Pflasters und der App erleichtern, um sicherzustellen, dass der Patient fähig und fähig ist bereit, das System zu benutzen, sagte FDA. "Die FDA unterstützt die Entwicklung und den Einsatz neuer Technologien bei verschreibungspflichtigen Medikamenten und ist bestrebt, mit Unternehmen zusammenzuarbeiten, um zu verstehen, wie Technologie Patienten und verschreibenden Ärzten helfen könnte", sagte Mathis. Wissen Sie, dass Wissenschaftler Google Glass verwenden, um ihre Technologie "Organe auf Chips" zu verbessern

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